Daily Archives: August 17, 2017

Nasdaq Welcomes I-AM Capital Acquisition Company (Nasdaq: IAMXU) to The Nasdaq Stock Market

NEW YORK, Aug. 17, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — I-AM Capital Acquisition Company (Nasdaq:IAMXU), a blank check company formed for the purpose of effecting a merger, capital stock exchange, asset acquisition, stock purchase, reorganization or similar business combination with one or more businesses, celebrated its initial public offering (IPO) on The Nasdaq Stock Market.

I-AM Capital’s founders, Chief Executive Officer F. Jacob Cherian and Chief Financial Officer Suhel Kanuga, have been focused on investing into India over the last decade, with the distinction of completing the first listed-SPAC investment in India.

”Through our keen focus and unique accomplishments in India over the last decade, we have seen our investment thesis bear fruit: India’s prominence and rise on the world stage, its distinction as being one of the fastest growing major economies of the world, and its strong vibrant consumer demographics. We believe these factors are aligning well now, creating an exciting new set of growth opportunities for U.S. investors in India,” said CEO F. Jacob Cherian.

“I-AM Capital is focused on the fast growing technology, consumer and financial services sectors in India and through its Nasdaq listing offers US investors an innovative way to participate in this exciting growth opportunity,” said CFO Suhel Kanuga.

“Nasdaq congratulates and welcomes I-AM Capital Acquisition Company to join our family of innovators,” said Nelson Griggs, Executive Vice President, Head of Global Listings, Nasdaq. “I-AM Capital is the second Indian focused SPAC to list on Nasdaq this year, making it the 18th SPAC to IPO year to date joining the 34 successful business combinations completed by SPACs listed on Nasdaq since 2010. We look forward to supporting I-AM Capital’s continued growth and success.”

The information contained above is provided for informational and educational purposes only, and nothing contained herein should be construed as investment advice, either on behalf of a particular security or an overall investment strategy. Information about the company is provided by the company or comes from the company’s public filings and is not independently verified by Nasdaq.  Neither Nasdaq nor any of its affiliates makes any recommendation to buy or sell any security or any representation about the financial condition of any company. Statements regarding Nasdaq-listed companies are not guarantees of future performance. Actual results may differ materially from those expressed or implied. Past performance is not indicative of future results. Investors should undertake their own due diligence and carefully evaluate companies before investing. ADVICE FROM A SECURITIES PROFESSIONAL IS STRONGLY ADVISED.

About Nasdaq:
Nasdaq (Nasdaq:NDAQ) is a leading global provider of trading, clearing, exchange technology, listing, information and public company services. Through its diverse portfolio of solutions, Nasdaq enables customers to plan, optimize and execute their business vision with confidence, using proven technologies that provide transparency and insight for navigating today’s global capital markets. As the creator of the world’s first electronic stock market, its technology powers more than 90 marketplaces in 50 countries, and 1 in 10 of the world’s securities transactions. Nasdaq is home to approximately 3,900 total listings with a market value of approximately $12 trillion. To learn more, visit: http://business.nasdaq.com

– NDAQG –

Media Relations Contacts:
Stephanie Lowenthal 
(646) 441-5073
Stephanie.Lowenthal@nasdaq.com

Emily Pan
(646) 441-5120
emily.pan@nasdaq.com

CallidusCloud ชนะ 8 รางวัล Gold Stevies® ในงานรางวัลธุรกิจระหว่างประเทศประจำปี 2560

ชุด CallidusCloud Lead to Money ได้รับการยอมรับว่าเป็นผลิตภัณฑ์ B2B ใหม่ยอดเยี่ยมแห่งปี LeadRocket ได้รับการโหวตให้เป็นผลิตภัณฑ์หรือบริการใหม่ยอดเยี่ยมแห่งปีในหมวดซอฟต์แวร์ – โซลูชันการสร้างโอกาสในการขาย

DUBLIN, Calif., Aug. 17, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — Callidus Software Inc. (NASDAQ:CALD) ซึ่งเป็นผู้นำระดับโลกด้านโซลูชัน การขาย การตลาดการเรียนรู้ และประสบการณ์ลูกค้า ได้ประกาศในวันนี้ว่าบริษัทได้รับรางวัล Gold Stevie® แปดรางวัลด้วยกันในงานรางวัลธุรกิจระหว่างประเทศประจำปี 2560

“แปดรางวัล Stevie® ที่ได้รับได้เน้นย้ำถึงแรงผลักดัน ความมุ่งมั่นสู่ความเป็นเลิศ ความหลงใหลในนวัตกรรม และการวางแนวลูกค้าของ CallidusCloud“ Leslie Stretch ประธานและซีอีโอของ CallidusCloud กล่าวว่า “รางวัลเหล่านั้นยังเป็นการรับรองถึงประโยชน์ที่ชุด Lead to Money ซึ่งได้รับการยกย่องว่าเป็นผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ดีที่สุดในหมวดธุรกิจถึงธุรกิจ มีต่อลูกค้าในแง่ของการทำให้การขายเร็วขึ้น ใหญ่โตขึ้น และมีกำไรมากขึ้น”

รางวัล Gold 2560 International Business Awards ของ CallidusCloud ได้แก่:

หมวดรางวัล ผู้ชนะ
ผลิตภัณฑ์หรือบริการใหม่ยอดเยี่ยมแห่งปี-
ผลิตภัณฑ์ธุรกิจถึงธุรกิจ
ชุด Lead to Money
ผลิตภัณฑ์หรือบริการใหม่ยอดเยี่ยมแห่งปี-
ซอฟต์แวร์ – โซลูชันการสร้างโอกาสในการขาย
LeadRocket
ผู้บริหารระดับสูงแห่งปี – บริการคอมพิวเตอร์ Leslie Stretch ประธานและซีอีโอ
นักนวัตกรรมแห่งปี – บริการคอมพิวเตอร์และซอฟต์แวร์ Leslie Stretch ประธานและซีอีโอ
ทีมผู้บริหารยอดเยี่ยมแห่งปี- ซอฟต์แวร์คอมพิวเตอร์ CallidusCloud ทีมผู้บริหาร
ทีมงานสื่อสารแห่งปี CallidusCloud ทีมงานสื่อสาร
รางวัลวิดีโอ- อีเว้นท์และการออกอากาศทางเว็บ You Make CallidusCloud
รางวัลเว็บไซต์ – บริการคอมพิวเตอร์ โฮมเพจของ CallidusCloud

รางวัลธุรกิจระหว่างประเทศ (The International Business Awards:IBAs) เป็นรางวัลด้านธุรกิจระดับพรีเมียร์ของโลก บุคคลและองค์กรทั่วโลกทั้งภาครัฐและเอกชน ทั้งที่แสวงหาผลกำไรและไม่แสวงหาผลกำไร ทั้งขนาดใหญ่และขนาดเล็กล้วนมีสิทธิ์ยื่นเสนอชื่อเข้าชิงรางวั

ในปีนี้มีการเสนอชื่อเข้าชิงรางวัลมากกว่า 3,900 ราย ที่ได้รับการพิจารณาใน IBAs ผู้ที่ได้รับรางวัล Stevie Award ได้รับการตัดสินคัดเลือกโดยผู้บริหารระดับสูงกว่า 200 คน จากทั่วโลกที่มีส่วนร่วมในคณะกรรมการตัดสิน 12 คณะ

“คณะกรรมการตัดสิน IBA จากทั่วโลกประทับใจอย่างยิ่งกับผู้ที่ได้รับการเสนอชื่อเข้าชิงรางวัลที่พวกเขาได้พิจารณาในปีนี้ ด้วยการเสนอชื่อจาก 60 ประเทศ รางวัล Stevie Awards ภูมิใจที่จะได้ยกย่ององค์กรที่แสดงให้เห็นถึงความสำเร็จในระดับสูงในหลากหลายอุตสาหกรรม” Michael Gallagher ประธานและผู้ก่อตั้ง Stevie Awards กล่าวไว้

มีชื่อว่า Stevies ซึ่งมาจากคำภาษากรีกว่า “crowned” การมอบรางวัลเหล่านี้ให้แก่ผู้ชนะจะมีขึ้นในงานเลี้ยงฉลองอาหารค่ำที่โรงแรม W ในเมืองบาร์เซโลนา ประเทศสเปน ในวันที่ 21 ตุลาคม

รายละเอียดเกี่ยวกับรางวัลธุรกิจระหว่างประเทศและรายชื่อผู้ชนะรางวัล Stevie Award มีอยู่ที่www.StevieAwards.com/IBA

เกี่ยวกับ Stevie Awards

Stevie Awards ให้รางวัลใน 7 โครงการด้วยกันซึ่งได้แก่ รางวัล Stevie Awards เอเชียแปซิฟิกรางวัล Stevie Awards เยอรมัน รางวัล Stevie Awards ธุรกิจอเมริกัน รางวัลธุรกิจระหว่างประเทศ รางวัล Stevie Awards สำหรับสตรีในด้านธุรกิจ รางวัล Stevie Awards สำหรับนายจ้างที่ดี และ รางวัล Stevie Awards สำหรับการขายและบริการลูกค้า การแข่งขันชิงรางวัล Stevie Awards ได้รับการเสนอรายการมากกว่า 10,000 รายการในแต่ละปีจากองค์กรต่าง ๆ ในกว่า 60 ประเทศ เพื่อเป็นเกียรติแก่องค์กรทุกประเภทและทุกขนาดพร้อมกับบุคคลที่อยู่เบื้องหลังพวกเขา รางวัล Stevies ยกย่องการแสดงออกที่โดดเด่นในที่ทำงาน เรียนรู้เพิ่มเติมได้เกี่ยวกับ Stevie Awards ได้ที่ www.StevieAwards.com

เกี่ยวกับ CallidusCloud
บริษัท Callidus Software Inc. (NASDAQ: CALD) ซึ่งดำเนินธุรกิจในชื่อ CallidusCloud® เป็นผู้นำระดับโลกด้านโซลูชันการขาย การตลาด การเรียนรู้ และประสบการณ์ของลูกค้าในระบบคลาวด์ บริษัท CallidusCloud ช่วยให้องค์กรเร่งและเพิ่มกระบวนการนำเงินของตนด้วยชุด    โซลูชันที่สมบูรณ์แบบเพื่อระบุทางเดินที่ถูกต้อง รับรองการจัดสรรอาณาเขตและโควต้าอย่างเหมาะสม ทำให้กองกำลังการขายทำงานได้ กำหนดราคาโดยอัตโนมัติ เพิ่มความเร็วในการเจรจาสัญญา และปรับปรุงค่าชดเชยการขาย ข้อเสนอขายที่ใหญ่ขึ้น ให้เร็วขึ้น องค์กรชั้นนำประมาณ  5,400  แห่ง ในทุกอุตสาหกรรมได้พึ่งพาชุดCallidusCloud Lead to Money เพื่อปิดข้อเสนอเพิ่มเติมและสร้างรายได้ได้เร็วขึ้น

©2017 Callidus Software Inc. สงวนลิขสิทธิ์ Callidus, Callidus Software, โลโก้ Callidus Software, CallidusCloud, โลโก้ CallidusCloud, Clicktools, SURVE, syncfrog, TrueComp Manager, ActekSoft, ACom3, iCentera, Webcom, Litmos, โลโก้ Litmos, LeadFormix, Rapid Intake, 6FigureJobs, และ LeadRocket เป็นเครื่องหมายการค้า เครื่องหมายบริการ หรือเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของบริษัท Callidus Software Inc.

Blog

LinkedIn

Facebook

Twitter

Web

ที่ติดต่อสำหรับสื่อ:
Venus Picart
CallidusCloud
(925) 251-2200
pr@calliduscloud.com

RedHill Biopharma Announces U.S. Commercialization Agreement for FDA-Approved GI Product Esomeprazole Strontium Delayed-Release Capsules

  • RedHill was granted the exclusive rights to promote Esomeprazole Strontium Delayed-Release (DR) Capsules to gastroenterologists in certain U.S. territories          
  • Esomeprazole Strontium DR Capsules 49.3 mg is an FDA-approved, proprietary, prescription proton pump inhibitor (PPI), indicated for adults for the treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD) and other gastrointestinal (GI) conditions
  • RedHill expects to initiate the U.S. promotion of Esomeprazole Strontium DR Capsules 49.3 mg in the coming weeks
  • Esomeprazole Strontium DR Capsules 49.3 mg will be the third commercial GI product to be promoted by RedHill in the U.S. 
  • RedHill’s GI-focused sales force currently promotes two GI specialty products in the U.S., Donnatal® and EnteraGam®, setting the stage for the potential launch of RedHill’s late clinical-stage GI products, if approved by the FDA 
  • PPIs are one of the most commonly prescribed class of medications in the U.S., with an estimated market value exceeding $20 billion in 2016

TEL-AVIV, Israel and RALEIGH, N.C., Aug. 17, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ:RDHL) (Tel-Aviv Stock Exchange:RDHL) (“RedHill” or the “Company”), a specialty biopharmaceutical company primarily focused on late clinical-stage development and commercialization of proprietary, orally-administered, small molecule drugs for gastrointestinal and inflammatory diseases and cancer, today announced that it has entered into a commercialization agreement with ParaPRO LLC (“ParaPRO”), an Indiana-based specialty pharmaceutical company, granting RedHill the exclusive rights to promote Esomeprazole Strontium Delayed-Release Capsules to gastroenterologists in certain U.S. territories.

Esomeprazole Strontium DR Capsules 49.3 mg is a prescription proton pump inhibitor (PPI) indicated for adults for the treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD), risk reduction of NSAID-associated gastric ulcer, H. pylori eradication to reduce the risk of duodenal ulcer recurrence and for pathological hypersecretory conditions, including Zollinger-Ellison syndrome1. Esomeprazole Strontium DR Capsules 49.3 mg is a proprietary prescription drug approved by the FDA under a New Drug Application (NDA).

Craig Miller, RedHill’s VP U.S. Business Operations, Market Access, said: “RedHill’s U.S. commercial operations, headquartered in Raleigh, NC, include a gastrointestinal (GI)-focused sales force of 40 sales representatives promoting Donnatal®2 and EnteraGam®3 in select U.S. territories. We are excited to promote a third GI specialty commercial product and to offer patients an additional therapeutic option. Esomeprazole Strontium DR Capsules 49.3 mg complements RedHill’s rapidly growing U.S. GI specialty commercial product portfolio. RedHill is pursuing additional commercial opportunities in the specialty GI area to further expand its commercial presence in the U.S. We thank our new partner ParaPRO for their trust and cooperation, and are looking forward to a fruitful partnership.”

Patrick O’Shea, ParaPRO’s VP of Marketing, added: “Our partnership with RedHill will generate a synergistic effort to commercialize the benefits of Esomeprazole Strontium DR Capsules 49.3 mg, and address the unmet need for therapeutic consistency we believe is sought by both healthcare practitioners and patients.”

Under the terms of the agreement, RedHill is not required to make any upfront or milestone payments, and the parties will share the revenues generated from the promotion of Esomeprazole Strontium DR Capsules 49.3 mg by RedHill based on an agreed upon split between them. The initial term of the commercialization agreement is for three years. RedHill expects to initiate the U.S. promotion of the product in the coming weeks.

PPIs are one of the most commonly prescribed class of medications in the U.S., with an estimated market value exceeding $20 billion in 20164.

RedHill currently promotes two GI specialty products in the U.S., Donnatal® (Phenobarbital, Hyoscyamine Sulfate, Atropine Sulfate, Scopolamine Hydrobromide) and EnteraGam® (serum-derived bovine immunoglobulin/protein isolate, SBI).

Donnatal® is a prescription oral drug used with other drugs for the treatment of irritable bowel syndrome (irritable colon, spastic colon, mucous colitis) and acute enterocolitis (inflammation of the small bowel). RedHill has an exclusive co-promotion agreement with Concordia Pharmaceuticals Inc., a subsidiary of Concordia International Corp. (NASDAQ:CXRX) (TSX:CXR) (“Concordia”), granting RedHill certain U.S. promotion rights for Donnatal®. Under the terms of the agreement, RedHill and Concordia will share the revenues generated from the promotion of Donnatal® by RedHill, based on an agreed upon split.

EnteraGam® is a medical food intended for the dietary management of chronic diarrhea and loose stools which must be administered under medical supervision. RedHill has a license agreement with Entera Health Inc. (“Entera Health”), granting RedHill the exclusive U.S. rights to EnteraGam®. Under the terms of the agreement, RedHill will pay Entera Health royalties based on net sales generated from the sale of EnteraGam® by RedHill.

About Esomeprazole Strontium Delayed-Release Capsules 49.3 mg and 24.65 mg:
Esomeprazole Strontium Delayed-Release Capsules 24.65 mg and 49.3 mg are indicated for adults:

  • for the short-term treatment (4-8 weeks) of heartburn and other symptoms associated with gastroesophageal reflux disease (GERD) and/or in healing and symptomatic resolution of erosive esophagitis (EE).
  • to reduce the risk of stomach ulcers in some people taking non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) (controlled studies did not extend beyond 6 months).

Esomeprazole Strontium Delayed-Release Capsules 49.3 mg

  • in combination with amoxicillin 1000 mg and clarithromycin 500 mg is indicated for the treatment of patients with a stomach infection (Helicobacter pylori) and duodenal ulcer disease.
  • is indicated for the long-term treatment of pathological hypersecretory conditions, including Zollinger-Ellison Syndrome.

Important Safety Information about Esomeprazole Strontium Delayed-Release Capsules 49.3 mg:

  • Esomeprazole strontium is contraindicated in patients with known hypersensitivity to proton pump inhibitors.  For information about contraindications of antibacterial agents (clarithromycin and amoxicillin) indicated in combination with esomeprazole strontium, refer to the contraindications section of their package inserts.
  • Symptomatic response to therapy does not rule out the presence of gastric malignancy. Consider additional follow-up and diagnostic testing in adult patients who have a suboptimal response or an early symptomatic relapse after completing treatment with a proton pump inhibitor (PPI). In older patients, also consider an endoscopy.
  • Acute interstitial nephritis has been observed in patients taking PPIs. Discontinue esomeprazole strontium if acute interstitial nephritis develops.
  • PPI therapy may be associated with increased risk of Clostridium difficile-associated diarrhea. This diagnosis should be considered for diarrhea that does not improve.
  • PPI therapy may be associated with an increased risk of osteoporosis-related fractures of the hip, wrist, or spine. The risk of fracture was increased in patients who received high-dose (multiple daily doses) and long-term (a year or longer) therapy.
  • Cutaneous lupus erythematosus (CLE) and systemic lupus erythematosus (SLE) have been reported in patients taking PPIs, including esomeprazole. These events included both new onset and exacerbations. If signs or symptoms consistent with CLE or SLE are noted with esomeprazole strontium, discontinue and refer the patient to a specialist. Most patients improve with discontinuation of the PPI alone in 4 to 12 weeks.
  • Avoid concomitant use of esomeprazole strontium with clopidogrel, due to a reduction in plasma concentrations of the active metabolite of clopidogrel. When using esomeprazole strontium consider alternative anti-platelet therapy.
  • Daily treatment with any acid-suppressing medications over a long period of time (e.g., longer than 3 years) may lead to malabsorption of cyanocobalamin (vitamin B12). Rare reports of cyanocobalamin deficiency occurring with acid-suppressing therapy have been reported in the literature.
  • Hypomagnesemia has been reported rarely with prolonged treatment with PPI therapy and may require discontinuing PPI therapy.
  • Concomitant use of esomeprazole strontium and St. John’s wort or rifampin can substantially decrease esomeprazole strontium concentrations. Avoid concomitant use
  • Literature suggests that concomitant use of PPIs with methotrexate (primarily at high dose; see methotrexate prescribing information) may elevate and prolong serum levels of methotrexate and/or its metabolite, possibly leading to methotrexate toxicities. In high-dose methotrexate administration, a temporary withdrawal of the PPI may be considered in some patients.
  • Concomitant use of esomeprazole strontium and atazanavir or nelfinavir is not recommended. esomeprazole strontium is expected to increase the plasma levels of saquinavir. Consider dose reduction of saquinavir.
  • Patients treated with PPIs and warfarin concomitantly may need to be monitored for increases in INR and prothrombin time. Esomeprazole may interfere with the absorption of drugs for which gastric pH affects bioavailability (e.g., ketoconazole, iron salts, erlotinib, digoxin and mycophenolate mofetil).
  • Esomeprazole strontium may increase systemic exposure of cilostazol and one of its active metabolites. Consider dose reduction of cilastozol.
  • In adults, adverse reactions (ARs) reported at a frequency of 1% or greater with esomeprazole strontium include headache, diarrhea, nausea, flatulence, abdominal pain, constipation, and dry mouth.
  • Safety and effectiveness of esomeprazole strontium have not been established in pediatric patients. Not recommended for use in pediatric patients.
  • Safety of esomeprazole strontium have not been studied in patients with severe renal impairment. Not recommended for use in patients with severe renal impairment.

Talk to your doctor or healthcare professional. Please see Prescribing information including Medication Guide for Esomeprazole Strontium Delayed-Release Capsules at https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/fda/fdaDrugXsl.cfm?setid=53240ab5-98e7-4050-b640-e09c1271899a&type=display

You are encouraged to report negative side effects of prescription drugs to the FDA.  Visit www.fda.gov/medwatch or call 1-800-FDA-1088.

About Donnatal®:
Donnatal® (Phenobarbital, Hyoscyamine Sulfate, Atropine Sulfate, Scopolamine Hydrobromide), a prescription drug, is classified as possibly effective as an adjunctive therapy in the treatment of irritable bowel syndrome (irritable colon, spastic colon, mucous colitis) and acute enterocolitis. Donnatal® slows the natural movements of the gut by relaxing the muscles in the stomach and intestines. Donnatal® comes in two formulations: immediate release Donnatal® Tablets and immediate release Donnatal® Elixir, a fast-acting liquid.

Important Safety Information about Donnatal®:
Donnatal® is contraindicated in patients who have glaucoma, obstructive uropathy, obstructive disease of the gastrointestinal tract, paralytic ileus, unstable cardiovascular status, severe ulcerative colitis, myasthenia gravis, hiatal hernia with reflux esophagitis, or known hypersensitivity to any of the ingredients. Patients who are pregnant or breast-feeding or who have autonomic neuropathy, hepatic or renal disease, hyperthyroidism, coronary heart disease, congestive heart failure, cardiac arrhythmias, tachycardia or hypertension should notify their doctor before taking Donnatal®. Side effects may include: dryness of the mouth, urinary retention, blurred vision, dilation of pupils, rapid heartbeat, loss of sense of taste, headache, nervousness, drowsiness, weakness, dizziness, insomnia, nausea, vomiting and allergic reactions which may be severe.

Further information, including prescribing information, can be found on www.donnatal.com.

Please see the following website for complete important safety information about Donnatal®:
http://www.donnatal.com/professionals/important-safety-information/

To report suspected adverse reactions, contact Concordia Pharmaceuticals Inc. at
1-877-370-1142 or email: medicalinformation@concordiarx.com, or the FDA at
1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) or www.fda.gov/medwatch.
            
About EnteraGam®:
EnteraGam® (serum-derived bovine immunoglobulin/protein isolate, SBI) is a medical food product intended for the dietary management of chronic diarrhea and loose stools. EnteraGam® must be administered under medical supervision. EnteraGam® binds microbial components5, such as toxic substances released by bacteria, that upset the intestinal environment. This helps prevent them from penetrating the lining of the intestine, which may contribute to chronic diarrhea and loose stools in people who have specific intestinal disorders6.

Safety Information about EnteraGam®:
EnteraGam® contains beef protein; therefore, patients who have an allergy to beef or any other component of EnteraGam® should not take this product.  EnteraGam® has not been studied in pregnant women, in women during labor and delivery, or in nursing mothers.  The choice to administer EnteraGam® during pregnancy, labor and delivery, or to nursing mothers is at the clinical discretion of the prescribing physician.

EnteraGam® does not contain any milk-derived ingredients such as lactose, casein or whey.  EnteraGam® is gluten-free, dye-free and soy-free.

Please see full Product Information.

To report suspected adverse reactions, contact Entera Health, Inc. at 1-855-4ENTERA (1-855-436-8372), or the FDA at 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) or www.fda.gov/medwatch.

About ParaPRO LLC:
ParaPRO is a Specialty Pharmaceutical Company created in 2002 to acquire, develop, and commercialize proprietary products in focused high potential markets. ParaPRO is a wholly owned subsidiary of SePRO Corporation, a management owned life-sciences business. Started in 1994, SePRO Corporation is a research-based life sciences company providing innovative products and services for specialty environmental and human health markets worldwide. SePRO is recognized as a preeminent leader in the aquatics industry and as a vital player in professional turf, horticulture and landscape markets.

About RedHill Biopharma Ltd.:
RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ:RDHL) (Tel-Aviv Stock Exchange:RDHL) is a specialty biopharmaceutical company headquartered in Israel, primarily focused on the development and commercialization of late clinical-stage, proprietary, orally-administered, small molecule drugs for the treatment of gastrointestinal and inflammatory diseases and cancer. RedHill promotes two gastrointestinal products in the U.S. – Donnatal®, a prescription oral adjunctive drug used in the treatment of IBS and acute enterocolitis, and EnteraGam®, a medical food intended for the dietary management, under medical supervision, of chronic diarrhea and loose stools, and has a U.S. commercialization agreement with ParaPRO for Esomeprazole Strontium Delayed-Release Capsules 49.3 mg. RedHill’s clinical-stage pipeline includes: (i) TALICIA (RHB-105)  an oral combination therapy for the treatment of Helicobacter pylori infection with successful results from a first Phase III study and an ongoing confirmatory Phase III study; (ii) RHB-104  an oral combination therapy for the treatment of Crohn’s disease with an ongoing first Phase III study, a completed proof-of-concept Phase IIa study for multiple sclerosis, and a planned pivotal Phase III study for nontuberculous mycobacteria (NTM) infections; (iii) BEKINDA® (RHB-102)  a once-daily oral pill formulation of ondansetron with successful top-line results in a Phase III study for acute gastroenteritis and gastritis and an ongoing Phase II study for IBS-D; (iv) RHB-106  an encapsulated bowel preparation licensed to Salix Pharmaceuticals, Ltd.; (v) YELIVA® (ABC294640)  a Phase II-stage, orally-administered, first-in-class SK2 selective inhibitor targeting multiple oncology, inflammatory and gastrointestinal indications; (vi) MESUPRON – a Phase II-stage first-in-class, orally-administered protease inhibitor, targeting pancreatic cancer and other solid tumors and (vii) RIZAPORT® (RHB-103) – an oral thin film formulation of rizatriptan for acute migraines, with a U.S. NDA currently under discussion with the FDA and marketing authorization received in two EU member states under the European Decentralized Procedure (DCP). More information about the Company is available at: www.redhillbio.com.

1 For more information, please see the prescribing information: https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/fda/fdaDrugXsl.cfm?setid=53240ab5-98e7-4050-b640-e09c1271899a&type=display

2 Donnatal® (Phenobarbital, Hyoscyamine Sulfate, Atropine Sulfate, Scopolamine Hydrobromide) is a prescription drug, classified as possibly effective as an adjunctive therapy in the treatment of irritable bowel syndrome (irritable colon, spastic colon, mucous colitis) and acute enterocolitis.  For more information, please see the prescribing information: http://www.donnatal.com/wp-content/uploads/2015/02/2015-02-18-Risk-Benefit-information-DTC-REV.-SE.pdf.

3 EnteraGam® (serum-derived bovine immunoglobulin/protein isolate, SBI) is a commercially-available medical food, intended for the dietary management of chronic diarrhea and loose stools due to specific intestinal disorders, which must be administered under medical supervision.

4 Symphony Health.

5 Horgan A, Maas K, Henderson A, Detzel C, Weaver E. Serum-derived bovine immunoglobulin/protein isolate binds to pathogen-associated molecular patterns. Poster presented at: Federation of American Societies for Experimental Biology; April 26-30, 2014; San Diego, CA.

6 Petschow BW, Burnett B, Shaw AL, Weaver EM, Klein GL. Serum-derived bovine immunoglobulin/protein isolate: postulated mechanism of action for management of enteropathy. Clin Exp Gastroenterol. 2014;7:181-190.
Gasbarrini A, Lauritano EC, Garcovich M, Sparano L, Gasbarrini G. New insights into the pathophysiology of IBS: intestinal microflora, gas production and gut motility. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2008;12 Suppl 1:111-117.

This press release contains “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such statements may be preceded by the words “intends,” “may,” “will,” “plans,” “expects,” “anticipates,” “projects,” “predicts,” “estimates,” “aims,” “believes,” “hopes,” “potential” or similar words. Forward-looking statements are based on certain assumptions and are subject to various known and unknown risks and uncertainties, many of which are beyond the Company’s control, and cannot be predicted or quantified and consequently, actual results may differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements. Such risks and uncertainties include, without limitation, risks and uncertainties associated with (i) the initiation, timing, progress and results of the Company’s research, manufacturing, preclinical studies, clinical trials, and other therapeutic candidate development efforts; (ii) the Company’s ability to advance its therapeutic candidates into clinical trials or to successfully complete its preclinical studies or clinical trials; (iii) the extent and number of additional studies that the Company may be required to conduct and the Company’s receipt of regulatory approvals for its therapeutic candidates, and the timing of other regulatory filings, approvals and feedback; (iv) the manufacturing, clinical development, commercialization, and market acceptance of the Company’s therapeutic candidates; (v) the Company’s ability to successfully market Donnatal® and EnteraGam®, (vi) the Company’s ability to establish and maintain corporate collaborations; (vii) the Company’s ability to acquire products approved for marketing in the U.S. that achieve commercial success and build its own marketing and commercialization capabilities; (viii) the interpretation of the properties and characteristics of the Company’s therapeutic candidates and of the results obtained with its therapeutic candidates in research, preclinical studies or clinical trials; (ix) the implementation of the Company’s business model, strategic plans for its business and therapeutic candidates; (x) the scope of protection the Company is able to establish and maintain for intellectual property rights covering its therapeutic candidates and its ability to operate its business without infringing the intellectual property rights of others; (xi) parties from whom the Company licenses its intellectual property defaulting in their obligations to the Company; and (xii) estimates of the Company’s expenses, future revenues capital requirements and the Company’s needs for additional financing; (xiii) the Company’s Expanded Access Program, which allows patients with life-threatening diseases potential access, subject to regulatory and other approvals, to RedHill’s investigational new drugs that have not yet received regulatory marketing approval, if a patient suffers an adverse experience using such investigative drug, potentially adversely affecting the clinical development program of that investigational product or the Company generally; (xiv) competitive companies and technologies within the Company’s industry. More detailed information about the Company and the risk factors that may affect the realization of forward-looking statements is set forth in the Company’s filings with the Securities and Exchange Commission (SEC), including the Company’s Annual Report on Form 20-F filed with the SEC on February 23, 2017. All forward-looking statements included in this Press Release are made only as of the date of this Press Release. We assume no obligation to update any written or oral forward-looking statement unless required by law.

Company contact:
Adi Frish
Senior VP Business Development & Licensing 
RedHill Biopharma
+972-54-6543-112
adi@redhillbio.com

IR contact (U.S.): 
Marcy Nanus
Senior Vice President
The Trout Group
+1-646-378-2927
Mnanus@troutgroup.com

VistaJet ใช้ประโยชน์จากพลังสุริยุปราคาของอเมริกันเพื่อนำเสนอโอกาสที่หาดูได้ยากให้แก่ลูกค้า

VistaJet เชิญชวนลูกค้าบินไปพร้อมๆ กับความผิดปกติทางดาราศาสตร์

NEW YORK, Aug. 17, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — VistaJet บริษัทการบินระดับโลกแห่งแรกและแห่งเดียวจะนำเสนอโอกาสแก่ลูกค้าที่จะได้สัมผัสและไล่ล่าสุริยุปราคาของอเมริกันซึ่งปรากฏเป็นครั้งแรกในรอบ 99 ปี ในวันที่ 21 สิงหาคม พ.ศ. 2560

ภาพที่มาพร้อมกับการประกาศครั้งนี้สามารถดูได้ที่ http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/c0c41d7d-7ad9-4a46-9d2d-dcc1148b4772

สุริยุปราคาทั่วทั้งประเทศและปรากฏการณ์ทางดาราศาสตร์จะปรากฏในสหรัฐอเมริกาในเวลาประมาณ 10.15 น. ตามเวลามาตรฐานแปซิฟิก ซึ่งดวงอาทิตย์จะหายไปหลังดวงจันทร์จากชายฝั่งโอเรกอนผ่าน 14 รัฐไปยังเซาท์แคโรไลนา ถ้าไม่ได้อยู่ในแถบ 70 ไมล์นี้ ชาวอเมริกันจะไม่สามารถเห็นดวงอาทิตย์ถูกบดบังได้ทั้งหมด

ด้วยประสบการณ์ที่ไร้คู่แข่งในการบินเข้าและออกจากจุดหมายที่ยากที่สุดในการเดินทาง VistaJet จะมอบโอกาสที่ได้เป็นพยานเห็นปรากฏการณ์ดังกล่าวแก่ลูกค้า โดยบินตรงผ่านแถบเพื่อสัมผัสคราสขณะที่มันเดินทางข้ามประเทศเป็นครั้งแรกในรอบเกือบศตวรรษ – มุมมองที่ไม่มีใครเทียบได้ด้วยประสบการณ์การบินที่ดีที่สุด

“ลูกค้าของเราคาดหวังถึงโอกาสพิเศษที่สุดและระดับการให้บริการสูงสุด และโอกาสที่จะได้ไล่ล่าคราสครั้งหนึ่งในชีวิตที่เกิดขึ้นบนเครื่องบินเจ็ทลำใดลำหนึ่งของเราถือเป็นประสบการณ์ที่น่าจดจำอย่างแท้จริง” Thomas Flohr ผู้ก่อตั้งและประธานของ VistaJet กล่าวว่า “การมอบสิ่งพิเศษให้กับลูกค้าของเราถือเป็นสิ่งสำคัญและโอกาสนี้ได้เพิ่มพูนศักยภาพในการรับชมปรากฏการณ์บนท้องฟ้านี้ที่เป็นที่น่าพอใจ”

ภาพเหตุการณ์ที่หายากนี้จะดูดีที่สุดจากจุดหมายต่างๆ ได้แก่: Salem OR, Madras OR, Idaho Falls ID, Jackson WY, Casper WY, Lincoln NE, Jefferson City MO, Carbondale IL, Paducah KY, Madisonville TN, Nashville TN, Clayton GA, Columbia SC และ Charleston, ทั้งหมดสามารถไปถึงได้บนเครื่องบิน VistaJet

VistaJet เสนอบริการบินทั่วโลกซึ่งแตกต่างจากบริษัทอื่นๆ ในธุรกิจการบินซึ่งนำไปสู่อัตราการรักษาลูกค้าถึงร้อยละ 91 แตกต่างจากธุรกิจเช่าเครื่องบิน VistaJet เป็นเจ้าของเครื่องบินสีเงินและสีแดงกว่า 70 ลำในกองเรือของตน เพื่อให้ลูกค้ารู้ว่าอะไรจะทักทายพวกเขาบนลานจอดเครื่องบินทุกที่ทุกเวลาในโลก บริษัทได้สร้างโครงสร้างพื้นฐานที่เป็นนวัตกรรมโดยมีความสามารถในการจัดการเที่ยวบินทั่วโลก 24 ชั่วโมงต่อวัน 365 วันต่อปี ถึงปัจจุบันนี้ VistaJet ได้จัดให้ผู้นำของรัฐ ผู้นำองค์กร ผู้ประกอบการ และบุคคลทั่วไปบินไปกว่า 1,600 สนามบินใน 187 ประเทศ

เกี่ยวกับ VistaJet

VistaJet เป็นบริษัทการบินระดับโลกแห่งแรกและแห่งเดียว ด้วยกองบินเครื่องบินเจ็ทสีเงินแดงของตน VistaJet ได้นำลูกค้าที่เป็นบริษัท รัฐบาล และเอกชนไปยัง 187 ประเทศทั่วโลก ก่อตั้งขึ้นในปี 2547 โดย Thomas Flohr บริษัทเป็นผู้บุกเบิกรูปแบบธุรกิจ “จ่ายตามชั่วโมงที่บิน” ที่นำมาซึ่งผลประโยชน์ของการเป็นเจ้าของเครื่องบินส่วนตัว โดยไม่ต้องมีความรับผิดชอบและความเสี่ยงทางสินทรัพย์ที่เชื่อมโยงกับความเป็นเจ้าของเครื่องบิน บริการโปรแกรมสัญลักษณ์ของ VistaJet ได้นำเสนอการสมัครรับชั่วโมงการบินของเครื่องบินเจ็ทขนาดกลางและระยะยาวให้แก่ลูกค้าโดยสามารถบินได้ทุกที่ทุกเวลา

VistaJet เป็นเจ้าของเครื่องบินที่จดทะเบียนสหรัฐฯ จะดำเนินการโดยได้รับใบอนุญาตให้บริการทางอากาศของสหรัฐฯ VistaJet และ บริษัทย่อยในประเทศสหรัฐอเมริกา VistaJet US, Inc ไม่ได้เป็นเครื่องบินของสหรัฐฯ โดยตรงหรือโดยอ้อม เมื่ออ้างอิงถึง ‘กองบิน’ หรือ ‘เครื่องบิน’ ประกอบด้วยเครื่องบินที่ดำเนินการด้วยบริษัทเองหรือดำเนินการร่วมกับพันธมิตร VistaJet US Inc. ทำหน้าที่เป็นตัวแทนของลูกค้าหรือเป็นตัวแทนจัดหาสำหรับเครื่องบินที่ได้รับใบอนุญาตของสหรัฐฯ นั้น ขึ้นอยู่กับบริการที่เลือก

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ VistaJet International สามารถดูได้จาก vistajet.com.

ข้อมูล

Jennifer Tyler 
VistaJet International 
โทรศัพท์: +44 203 617 3077 
โทรศัพท์มือถือ: +44 7834 335505 
jennifer.tyler@vistajet.com 

Liz Anklow 
DKC 
โทรศัพท์: (212)981-5103
VistaJet@dkcnews.com

SEA Games 29: Second medal in archery for Vietnam

Vietnamese female archers pocketed another silver medal on Thursday after missing out to Malaysian athletes in the women’s team compound category at the 29th Southeast Asian Games (SEA Games) in Kuala Lumpur.

Chau Kieu Oanh, Le Ngoc Huyen and Nguyen Thi Nhat Le entered the final round with considerable pressure from the local audience. The competition ended in a tie in the official time and was decided by a gold arrows round. However, Vietnamese team lost 27-28 to the host and brought the second silver medal to Vietnamese delegation.

Source: VOV5

SEA Games 29: Second medal in archery for Vietnam

Vietnamese female archers pocketed another silver medal on Thursday after missing out to Malaysian athletes in the women’s team compound category at the 29th Southeast Asian Games (SEA Games) in Kuala Lumpur.

Chau Kieu Oanh, Le Ngoc Huyen and Nguyen Thi Nhat Le entered the final round with considerable pressure from the local audience. The competition ended in a tie in the official time and was decided by a gold arrows round. However, Vietnamese team lost 27-28 to the host and brought the second silver medal to Vietnamese delegation.

Source: VOV5

Prime Minister Nguyen Xuan Phuc arrives in Bangkok for official Thailand visit

Prime Minister Nguyen Xuan Phuc arrived in Bangkok on Thursday for an official visit to Thailand at the invitation of his Thai counterpart Prayuth Chan-ocha.

During the visit, Prime Minister Phuc will meet President of the National Legislative Council Pornpetch Wichitcholchai, President of the Privy Council Prem Tinsulanonda, the Chairman of the Thailand-Vietnam Friendship Association, and staff at the Vietnamese Embassy. He will also address the opening of the Vietnam-Thailand Business Forum, attend the Vietnam Goods Week, and visit Nakhon Phanom province. The Prime Minister is scheduled to receive leaders of some leading Thai businesses, overseas Vietnamese businessmen, and business leaders of Thailand’s northeastern region.

Source: VOV5